检测结果的不确定度评估

  首先，应建立测量不确定度评估的程序，规定计算测量不确定度的方法。对于检测实验室，当检测产生数值结果，或者报告的结果是建立在数值结果基础之上的，则需要评估这些数值结果的不确定度。对每个适用的典型试验均应进行不确定度评估。例如，对于电学的电气强度试验、输入功率试验、接地电阻试验的结果均应进行不确定度评估。

检测有效性监控

  应制订检测有效性监控计划并实施。作为质量保证的措施和手段，以监控检测的有效性，方法包括质量监督员的日常质量监督、对新员工的质量监督、实验室比对和能力验证、定期使用参考物质、分析一个物品不同特性结果的相关性等措施。 CNAS 实验室认可条件、CMA资质认定、昆明英格尔管理咨询。迪庆ISO17025实验室认可

5.5.3 设备应由经过授权的人员操作。 设备使用和维护的**  新版说明书 (包括设备制造商提供的有关手册)应便于有关人员取用。    

5.5.4 用于检测和校准并对结果有影响的每一设备及其软件， 如可能，均应加以唯  一性标识。    

5.5.5 应保存对检测和 / 或校准具有重要影响的每一设备及其软件的记录。该记录至少应包括：    

a) 设备及其软件的识别;    

b) 制造商名称、型式标识、系列号或其他唯  一性标识;    

c) 对设备是否符合规范的核查(见 5.5.2 );    

d) 当前的处所(如果适用);    

e) 制造商的说明书(如果有)，或其存放地点;    

f) 所有校准报告和证书的日期、结果及复印件，设备调整、验收准则和下次校准的预定日期;    

g) 设备维护计划，以及已进行的维护(适当时);    

h) 设备的任何损坏、故障、改装或修理。 ISO17025实验室认可咨询云南CNAS 实验室认可价格、CMA资质认定、昆明英格尔管理咨询。

设备    

5.5.1 实验室应配备正确进行检测和 / 或校准(包括抽样、物品制备、数据处理与分析)所要求的所有抽样、 测量和检测设备。 当实验室需要使用固定控制之外的设备时，应确保满足本准则的要求。    

5.5.2 用于检测、校准和抽样的设备及其软件应达到要求的准确度， 并符合检测和 / 或校准相应的规范要求。对结果有重要影响的仪器的关键量或值，应制定校准计划。设备(包括用于抽样的设备)在投入工作前应进行校准或核查，以证实其能够满足实验室的规范要求和相应的标准规范。设备在使用前应进行核查和/或校准(见 5.6 )。    

二、实验室认可对设施、环境及设备的要求    

 设施和环境条件    

1 用于检测和 / 或校准的实验室设施， 包括但不限于能源、 照明和环境条件，应有助于检测和 / 或校准的正确实施。实验室应确保其环境条件不会使结果无效， 或对所要求的测量质量产生不良影响。在实验室固定设施以外的场所进行抽样、检测和 / 或校准时，应予特别注意。对影响检测和校准结果的设施和环境条件的技术要求应制定成文件。    

2 相关的规范、 方法和程序有要求， 或对结果的质量有影响时， 实验室应监测、控制和记录环境条件。对诸如生物消毒、灰尘、电磁干扰、辐射、湿度、温度、声级和振级等应予重视，使其适应于相关的技术活动。当环境条件危及到检测和 / 或校准的结果时，应停止检测和校准。    

3 应将不相容活动的相邻区域进行有效隔离。应采取措施以防止交叉污染。    

4 对影响检测和 / 或校准质量的区域的进入和使用，应加以控制。实验室应根据其特定情况确定控制的范围。    

5 应采取措施确保实验室的良好内务，必要时应制定专门的程序。

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设备校准、验收和使用

  对于重要的复杂的设备，需要求供应商提供操作方法和安装培训。

  区别校准和检定。凡纳入强制检定范畴的设备，必须由法定计量机构(如各地方的计量所)进行检定;对于非强制检定的设备，可以委托具有能力和资质的校准实验室进行。

  设备在使用前应进行核查和/或校准，保证测量结果可溯源性。校准前，实验室应对计量机构提出校准技术要求，包括校准范围/参数/使用用途和准确度要求。当设备完成安装/调试/计量合格，及操作培训后，设备管理员组织进行确认和验收，确保设备状态良好，能投入正常使用，且校准结果满足之前的技术要求。这一点**易被设备管理人员所忽略。因为往常为了图省事，只要有校准证书就可以投入使用，并未进行必要的确认。

  主要耗材和标准物质需制定验收要求，并保存验收记录。主要设备或敏感设备须由经授权人员使用。开展内部校准的技术要求较高，建议新检测实验室尽量采用委托外部校准。设备验收后应有设备状态标识。设备管理员应制定设备校准计划和设备档案，档案可包括设备的说明书、合格证、保修卡、使用光盘/软件、配件耗材、计量证书、验收记录、维修/停用记录等。 CNAS 实验室认可、云南CMA资质认定价格、昆明英格尔管理咨询。安顺CNAS实验室认可

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设备期间核查

  有些设备需要利用期间核查以保持设备校准状态的可信度，确定设备、仪器的稳定性，防止出现因设备、仪器偏移造成不合格或不满意的结果。应制定期间核查的作业指导书，规定期间核查的方法和频次要求，实施并做好核查记录，注意期间核查与校准的区别，例如，对灼热丝测试仪，可使用银箔定期核查灼热丝顶部温度。

4.抽样及样品管理

  1)抽样

  建立抽样控制程序，规定抽样计划和抽样程序，保证抽样样品尺寸适合处置，且无损坏，无变质。例如，球压试验样品取样要求：在产品上切割试验样品的方式是，上部和下表面大致平行，厚度至少为2.5mm;样品预处理要求：试验样品在15℃～35℃温度之间，相对湿度在45%～75%之间，至少放置24小时。

  应确保样品的代表性、随机性和真实性。

  2)样品管理

  建立样品管理程序，样品要有待检/在检/检毕等状态标识，在样品的接收、搬运、储存过程中要妥善防护。样品的储存环境如环境温度和相对湿度均要达到要求。可用标识卡或条码的方式，确保样品有可追溯性。检毕样品退库后要做好登记，按“检测业务协议书”中的双方约定方法进行处置。

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